01. COVID-19 Antigen Schnelltest (kolloidalt gull) utviklet av Joinstar Biomedical Technology har fått ytelsesverifisering fra Paul Ehrlich institutt. Sammen med Abbott, Roche, SD, BD, Siemens LumiraDX og andre internasjonalt anerkjente selskaper ble Joinstar Biomedical Technology en av få antigenprodusenter som ble godkjent av PEI i den første batchen globalt.

nongsuotu

"Paul-ehrlich-institut" (PEI) representerer det tyske føderale instituttet for vaksiner og biomedisin, ansvarlig for medisinsk forskningsinstitusjon og reguleringsorgan. PEI er også en senior føderal myndighet som rapporterer til det føderale helsedepartementet, og samarbeider senter for kvalitetssikring av WHOs blodprodukter og vitro-diagnostisk utstyr. Den er oppkalt etter grunnleggerdirektøren, immunologen og nobelpristageren Paul Ehrlich.

02. Om rask antigentest
Hvorfor trenger vi rask antigentest?
Antigen refererer til et stoff som kan produsere antistoffer, det er et hvilket som helst stoff som kan indusere en immunrespons. Antigentesting kan brukes i det tidlige stadiet av sykdommen (etter symptomdebut innen 1-5 dager eller til og med i inkubasjonsperioden) for å få positive resultater. Antigendeteksjonsmetoden er mer egnet for tidssensitiv etterforskning av mistenkte tilfeller av storskala coronavirusinfeksjon og er veldig effektiv i områder med konsentrerte utbrudd. I følge den alvorlige og komplekse situasjonen fremmer WHO, FIND og mange andre internasjonale organisasjoner antigenoppdagelse som effektive metoder.
Inkludert Storbritannia, Frankrike, Slovakia, Slovenia, Georgia og mange andre land har allerede begynt å kjøpe og praktisere Antigen Rapid Test i store befolkningsinnsamlingsområder.
COVID-19 Antigen Rapid Test (kolloidalt gull)

sd

03.
COVID-19 Antigen Rapid Test (kolloidalt gull)
nasopharyngeal vattpinne som prøve
Høy følsomhet og spesifisitet

dasd

Kortvindu periode, oppdage sykdommer i tidlig fase og inkubasjonsperiode, nyttig for tidlig screening. Den tidligere diagnosen gir bedre behandling.
Gjelder for ulike scenarier: utpekte institusjoner (som sykehus); gjenopptakelse av arbeid og skole, kontinuerlig overvåking av nye koronarforhold osv .;
Ett-trinns metode, enkel å betjene, reduserer savnet deteksjon og feilregistrering forårsaket av driftsfeil;
Gi et komplett sett med reagenser og forbruksvarer som kreves for testing; det kreves ikke noe utstyr;
Rask drift, resulterer i 10-15 minutter;
Lagringstemperatur: 2 ~ 30 ℃, ikke behov for kaldkjedetransport;
Valgfrie spesifikasjoner: 25 porsjoner / eske, 1 porsjon / eske;
Flere samarbeidsmoduser, aksepterer OEM / ODM

04. Ervervet kvalifikasjon:
CE-sertifisering, eksporthviteliste fra handelsdepartementet

b1
b2
b3
b4

Oppført i EUs coronavirus løsningstestingsløsningsdatabase, oppført av WHO-FIND Innovation Foundation, og bestod den tyske PEI-inspeksjonen,

j1
j2
j3

Registreringsbevis for Tyskland og Italia

dali1
dali2

Innleggstid: Mar-12-2021